코로나19 / / 2021. 3. 17. 17:48

COVID19(코로나 19) 백신의 모든 것 #3 - 새로운 코로나19 백신, Novavax(노바백스)

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Novavax(노바백스) 코로나19 백신

이번에는 코로나 19 백신 4강인 존슨 앤 존슨, 모더나, 아스트라제네카, 화이저 외에 새롭게 부상하고 있는 코로나 19 백신들에 대해 소개하고자 합니다.

그 첫 번째 백신으로 Novavax(노바백스)에 대해 알아보겠습니다.

▶출처 : 헬스 어패어

www.healthaffairs.org/doi/10.1377/hlthaff.2020.02012

 

How New Models Of Vaccine Development For COVID-19 Have Helped Address An Epic Public Health Crisis | Health Affairs Journal

Coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccine development and manufacturing have proceeded at a historically unprecedented pace. This speed may be accounted for by the unprecedented scale of resources being devoted to addressing COVID-19; an unusual intensit

www.healthaffairs.org

 

제조사 총 연구개발비 미국 선지급 발주액($) 미국 발주 예정액($) 미국 추가구매옵션($)
Johnson & Johnson $456 million 100 million $1 billion 200 million
NIH and Moderna $955 million 200 million Up to $3.2 billion 300 million
University of Oxford and AstraZeneca 300 million Up to $1.2 billion Unclear
BioNTech and Pfizer 100 million $1.95 billion 500 million
Novavax 100 million $1.6 billion
Sanofi and GSK $31 million 100 million $2.04 billion 500 million
IAVI and Merck $38 million

 

제조사 백신명 투여횟수 형태 예방율
Novavax NVX-CoV2373 2회, 3주 간격 Subunit 89.3%
Sanofi and GSK        
IAVI and Merck        

Novavax는 20년 말부터 임상 3상을 진행하고 있으며 최종 결과는 아직 도출되지 않았습니다. 이 백신의 특징은 화이자, 모더나와 같은 mRNA 백신이 아니라 전통적인 백신과 같은 서브유닛(단백질 항원) 백신입니다. 서브유닛 백신은 특이항원 추출 백신이라고도 하는데 병원체의 구성성분 중 면역기능을 일으킬 수 있는 항원성분만을 추출하여 제조합니다. 서브유닛 백신의 특징은 방어가 필요한 항원 부위에 대해서만 면역 형성을 유도하기 때문에 부작용이 적고 면역 형성을 방해할 수 있는 모체이행 항체의 간섭현상도 최소화할 수 있다는 장점이 있습니다.

Novavax는 두 가지 임상 시험의 예비 데이터를 제시했습니다. 영국에서 15,000 명 이상의 성인을 대상으로 한 3상 임상 시험에서 백신 접종을 받은 6 명이 COVID-19 양성 반응을 보인 반면, 플라세보(가짜) 접종자 56 명 중 한 명은 중증 질환으로 발전하였습니다. 영국의 임상 실험에서 감염된 사람들의 절반 이상이 12 월 영국에서 처음 발견된 B.1.1.7이라는 전염성이 높은 바이러스 변종을 가지고 있었습니다. Novavax 백신은 오리지널 코로나 19 바이러스에 대해 95.6 %, B.1.1.7에 대해 85.6 % 효과적인 것으로 나타났습니다.

남아프리카 공화국의 성인 4,400 명을 대상으로 한 2상 임상 시험에서 Novavax 백신은 HIV 양성자를 제외 시 60 % 효과가 있었으며 HIV 양성자를 포함 시 49.4 % 효과가 있었습니다. Novavax는 또한 미국과 멕시코에서 계획된 30,000 명 3상 시험에 약 17,000 명이 지원하였습니다.

J & J의 3상 시험에는 거의 44,000 명의 성인이 포함되었습니다. 예방 접종 4 주 후, 이 백신은 미국에서 중등도에서 중증의 COVID-19 예방에 72 %, 아르헨티나, 브라질, 칠레, 콜롬비아, 멕시코 및 페루의 시험을 포함하여 라틴 아메리카에서 66 % 효과적이며 남아프리카에서는 57 % 의 예방률을 보였습니다.

화이자 백신이나 모더나 백신 등이 영하 20~70도의 초저온 환경에서 보관해야 하는 단점이 있지만 노바백스 백신은 냉장고 수준인 영하 2~8도 수준에서 보관이 가능하고 장기 보관도 가능한 것으로 알려졌습니다.

노바백스는 SK바이오사이언스와 의약품 수탁개발 생산(CDMO) 계약을 체결하여 국내에서 위탁 생산이 예정되어 있으며, 정부는 노바백스 백신 1천만 명분의 백신을 구매하기 위한 협상을 진행 중이라고 알려져 있습니다.

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